Auteur Topic: Medicijnen voor andere auto-immuunziekte mogelijk ook bruikbaar voor coeliakie  (gelezen 351 keer)

tine

  • Gold Member
  • Berichten: 8582
  • Geslacht: Vrouw
  • Nulglutendieet
Heb je coeliakie, dan ga je glutenvrij eten. Maar is er dan geen pillletje, willen veel patiŽnten weten. Nu niet, maar in de toekomst mogelijk wel. Vooral voor mensen die niet goed opknappen van het glutenvrije dieet. Genetici hebben het DNA van verschillende groepen patiŽnten met een auto-immuunziekte met elkaar vergeleken. En komen tot de conclusie dat medicijnen die nu al gebruikt worden voor andere auto-immuunziekten zoals reuma, psoriasis en MS, ook wel eens bruikbaar kunnen zijn voor mensen met coeliakie. Misschien moeten we niet kijken naar welke auto-immuunziekte een patiŽnt precies heeft, maar naar het DNA van de patiŽnt, en diens 'moleculaire profiel'. Daar kan een passend medicijn bij worden gezocht, en soms bestaan die medicijnen al voor patiŽnten met een andere auto-immuunziekte, schrijven genetici uit diverse landen waaronder Nederland in het tijdschrift 'Genome Medicin'. Zo zou Ė in theorie- voor de ene coeliakiepatiŽnt een MS medicijn kunnen werken, en voor de andere coeliakiepatiŽnt een reumamedicijn. Nu nog verder onderzoeken of dat in het echte leven Ė buiten de context van het lab Ė ook echt zo is.

Genome Med. 2018 Dec 20;10(1):97. doi: 10.1186/s13073-018-0604-8.
Meta-analysis of Immunochip data of four autoimmune diseases reveals novel single-disease and cross-phenotype associations.

MŠrquez A1,2, Kerick M3, Zhernakova A4, Gutierrez-Achury J5, Chen WM6, Onengut-Gumuscu S6, GonzŠlez-Ńlvaro I7, Rodriguez-Rodriguez L8, Rios-FernŠndez R9, GonzŠlez-Gay MA10; Coeliac Disease Immunochip Consortium; Rheumatoid Arthritis Consortium International for Immunochip (RACI); International Scleroderma Group; Type 1 Diabetes Genetics Consortium, Mayes MD11, Raychaudhuri S12,13,14, Rich SS6, Wijmenga C4, MartŪn J15.

BACKGROUND:
In recent years, research has consistently proven the occurrence of genetic overlap across autoimmune diseases, which supports the existence of common pathogenic mechanisms in autoimmunity. The objective of this study was to further investigate this shared genetic component.

METHODS:
For this purpose, we performed a cross-disease meta-analysis of Immunochip data from 37,159 patients diagnosed with a seropositive autoimmune disease (11,489 celiac disease (CeD), 15,523 rheumatoid arthritis (RA), 3477 systemic sclerosis (SSc), and 6670 type 1 diabetes (T1D)) and 22,308 healthy controls of European origin using the R package ASSET.

RESULTS:
We identified 38 risk variants shared by at least two of the conditions analyzed, five of which represent new pleiotropic loci in autoimmunity. We also identified six novel genome-wide associations for the diseases studied. Cell-specific functional annotations and biological pathway enrichment analyses suggested that pleiotropic variants may act by deregulating gene expression in different subsets of T cells, especially Th17 and regulatory T cells. Finally, drug repositioning analysis evidenced several drugs that could represent promising candidates for CeD, RA, SSc, and T1D treatment.

CONCLUSIONS:
In this study, we have been able to advance in the knowledge of the genetic overlap existing in autoimmunity, thus shedding light on common molecular mechanisms of disease and suggesting novel drug targets that could be explored for the treatment of the autoimmune diseases studied.
Mijn zoon (19) en ik eten allebei glutenvrij. Wij zijn extreem gevoelig voor sporen van gluten (via besmetting, tarwe-derivaten en hulpstoffen). Ik ben wetenschapsredacteur voor het Glutenvrij Magazine van de NCV.