coeliakie en collagene colitus

[margrieta]

Ik ben er zelf sinds vandaag achter geen coeliakie te hebben maar collagene colitus. Vandaag heb ik me wat meer verdiept in deze ziekte (lang leven internet) en 1 van die dingen die ik zeer regelmatig tegenkom is de relatie tussen collagene colitus (vanaf nu CC) en andere auto immuun ziekten vooral coeliakie wordt genoemd. 1 website beweerd dat in een/derde van de gevallen CC voorkomt citaat:

Many case reports describe patients with preexisting presumed autoimmune conditions, such as celiac sprue, psoriasis and rheumatoid arthritis, who subsequently are diagnosed with microscopic colitis. Patients diagnosed with LC also have had uveitis, idiopathic pulmonary fibrosis, juvenile diabetes mellitus, pernicious anemia, autoimmune thyroid disease, and idiopathic thrombocytopenic purpura. Approximately 1/3 of patients with celiac disease have histologic findings consistent with microscopic colitis.  For this reason microscopic colitis should be considered in patients diagnosed with celiac disease who have diarrhea that fails to respond to a gluten-free diet.  Removal of gluten from the diet, however, is ineffective in treating microscopic colitis in the absence of celiac disease
bron: http://emedicine.medscape.com/article/180664-overview

microscopic colitus is een verzamelnaam voor darmontstekingen die alleen via een darmbiopt gediagnostieerd kunnen worden, eentje heet dus collagene colitus en de andere heet lymphocytic colitis (LC). Beide ziektes zijn sterk aan elkaar verwant. Hoewel het een darmontsteking is zijn het totaal andere ziektes dan crohn colitus ulterosa (of zoiets) dat is een onsteking van het darmslijmvlies en met het blote oog (van binnen dan) zichtbaar, in tegenstelling tot CC en LC, dit tast het darmslijmvlies niet aan.

Het zijn vrij zeldzame ziektes, zeker als je jonger bent dan 50. Mijn MDL arts ziet er gemiddeld 3 per jaar. Veel zeldzamer dan coeliakie (vergerlijk 1:150 tov 1:10.000).

Maar mocht je coeliakie hebben en met onverklaarbare diarree klachten zijn, is dit misschien het onderzoeken waard.

Het is goed te behandelen, maar wel met van die rotmedicijnen, van die cortisterioden, zelfde al die je ook voor Crohn krijgt

Ik lees regelmatig berichten op deze site over mensen met coeliakie, zich goed aan hun dieet houden en toch weer klachten krijgen, vooral diarree dan. Als je zeker weet dat je je goed aan je dieet houdt, zou misschien CC kunnen zijn

[kippetje]

Hai Margrieta,

Ik ben Natascha en 24 jaar, vanaf mijn 17de tob ik met m`n darm gestel en ben eens 12 kg afgevallen in 2 maanden tijd. Had periodes super erge last en perioden niet, ben 2x bij een MDL geweest en 2x een scopie gehad, beide keren werd er iets van ontsteking gezien, maar niet noemenswaardig, todat;

Ik in feb weer vreselijke last kreeg, ik na heel lang zeuren een verwijzing kreeg voor het streekziekenhuis, deze MDL zag het als PDS, maar wou nog wel even een scopie doen, gezien zij dacht dat het wel PDS zou zijn zag ik een scopie niet zitten! Mijn schoonpa weet het 1 en ander in het medische curciet en met veel pijn en moeite een second opinion aangevraagd bij een arts die ik zelf heb uitgezocht, deze wou toch een scopie doen en weer die ontsteking die microscopisch te zien was en tadaaaa ondanks mijn jonge leeftijd LC en gestart met entocort 3x 3mg die rot cortisiden, gelukkig bijna geen bijwerkingen, alleen heel veel vocht in m`n bovenbenen, maar daar heb ik al snel last van, dus de bijwerkingen vallen mee. Omdat ik na 5 weken nog niet opknapte, wel iets maar geen joepie effect, wou mijn MDL ook Coeliakie uitsluiten, helaas werd dit postitief, nou ja helaas er zijn ergere dingen. Inmiddels heb ik sinds juni LC en sinds 2 weken officieel een gluten intollerantie, wel ben ik direct na het biopt glutenvrij gaan eten en nu langzaam fit aan het worden, sport weer en doe weer leuke dingen  :jump: ben zelfs al aan het afbouwen slik nu 1x 3 mg 

Leuk om te weten voor je misschien, mijn MDL heeft uitgelegd dat glutenvrij veel makkelijker te verteren is en gezond is, mensen met microscopische colitis kunnen hier tijdens hun herstel dan ook erg veel baat bij hebben.   

[margrieta]

dag kippetje, leuk dat je reageert en jij bent de eerst die ik "spreek" met een soortgelijke darmontsteking. Ze zijn niet helemaal hetzelfde maar schijnen wel veel op elkaar te lijken. Ik ben ongeveer twee maanden geleden een paar dagen glutenvrij gegeten (in mijn zoektocht naar "wat heb ik toch" en het effect was enorm toen. Daarom dacht ik ook aan coeliakie. Ik wilde dit ook perse uitgesloten hebben dat ik dit niet had en heb daarom ondanks een negatieve bloeduitslag wel gevraagd om een biopt, gelukkig deed mdl arts daar niet moeilijk over. Ik weet nu zeker dat ik het niet heb. Toch ben ik wel van plan de gluten er wat uit te laten, omdat ik het idee al had dat op een of andere manier ook een positief effect op CC. Maar goed hoef er dan niet streng aan te houden.
Ik noemde het rotpillen, maar voor mij zijn het wel wonder pillen. Ik ben gistermiddag rond een uur of vier voor het eerst de pillen ingenomen, gisteravond en vannacht nog een keer diarree maar vanmorgen al twee keer normale vaste ontlasting!!!! nou dat moeten die pillen wel zijn, want afgelopen vier maanden was het alleen maar diarree. Ik reageer er dus blijkbaar heel goed en wel heel erg snel op.